人类生殖辅助技术适用于无法通过正常药物、手术等方法解决不孕不育困扰的夫妇，这些夫妇通常是反复流产、女性高龄、男性不育等人群。其胚胎发生染色体异常的概率较普通育龄人群高，从而影响其进行辅助生殖治疗的成功率。

通过对胚胎进行染色体异常筛查，可以有效提高不同年龄段（尤其是高龄女性）之间胚胎着床率、妊娠率和活产率，降低早期流产及患有染色体相关疾病缺陷患儿的风险。

PGD技术是待胚胎发育至4∼8个细胞期时，取其中的1个细胞或受精前后的卵第一、二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应(PCR)，检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH)，检测性别和染色体病。可以筛查13、18、21、X、Y，5对染色体，保障了胚胎的质量。只能筛查了常见人类5条染色体疾病;PGD技术对胚胎质量有一定要求，有可能出现无健康胚胎移植的结果。

该技术采用单细胞全基因组扩展技术和全基因组低覆盖度高通量测序技术，在胚胎植入前，提取单细胞或者细胞团，结合生物信息分析软件，精确的分析胚胎染色体的数目和结构异常情况。

NGS技术是胚胎在试管中培养到第5天到第6天时，对已经发育成的囊胚进行46条(22对+X+Y)染色体进行全部检测，只要有一根染色体有问题，就不再被移植。此时的囊胚不象第三天的胚胎只有6-8个细胞，而是已经分裂到80-120个细胞，这个时候抽出5个细胞对胚胎的伤害基本可以忽略不计了。

做这个检测的淘汰率较高，但剩下的都是精英。被移植的精英囊胚着床率及生育率极高，从而大大降低了胎停及流产风险。说实话，做试管成着床但停育的人非常多，包括现在35岁以上的女性自然怀孕的流产率也高，就是因为高龄产妇的胚胎染色体更容易发生变异。